«Sono state giornate piene di speranza, nel corso delle quali abbiamo fatto una cosa apparentemente semplice, ma rara: raccogliere, collegare e valorizzare le buone idee, le pratiche, le azioni che cambiano e migliorano la società e che devono essere trasformate in buona politica»: così Edoardo Patriarca commenta il sesto Festival Italiano della Volontariato, che nei giorni scorsi ha animato con migliaia di presenze la città di Lucca, tra convegni, incontri, spettacoli, iniziative di piazza e molto altro ancora

Lanciato alla fine del 2014, per restituire dignità al volontariato, di fronte a un Disegno di Legge di Riforma che il volontariato stesso non sembrava affatto voler valorizzare, conclude il proprio percorso l’Autoconvocazione del Volontariato Italiano, dopo l’approvazione al Senato di un testo di Riforma decisamente migliore. Lo dichiara il Portavoce del Forum Nazionale del Terzo Settore, pur ribadendo che proseguirà «l’impegno del Forum nell’affermare che il volontariato è una realtà con una propria identità, autonomia e ruolo politico, degni di riconoscimento»

È imminente l’avvio di un nuovo progetto rivolto alle persone con disabilità intellettiva lieve del territorio pordenonese, che vedrà otto giovani, con il supporto di un educatore qualificato, trascorrere momenti di vita indipendente organizzati dall’Associazione Laluna di San Giovanni di Casarsa (Pordenone), presso alcuni appartamenti di una località vicina, per scoprire le proprie capacità grazie alla relazione con l’altro

Torna infatti anche a Bari (oggi, 18 aprile) con il film “Life”, oltreché a Roma e a Milano (domani, 19 aprile), con “È arrivata mia figlia” e “Suite francese”, la decima edizione di “Cinema senza Barriere®”, nota e apprezzata rassegna culturale rivolta alle persone con disabilità della vista e dell’udito

Anche tramite incontri ufficiali con i principali referenti istituzionali, è questo il risultato cui punta nelle Marche il percorso avviato dall’Associazione Zero Gradini per Tutti di Porto San Giorgio (Fermo), sostenuta da altre organizzazioni e nata per ottenere la parità di trattamenti e diritti delle persone con disabilità, con particolare attenzione all’abbattimento di tutte le barriere architettoniche e culturali

Secondo l’INPS, il nuovo ISEE (Indicatore della Situazione Economica Equivalente) va applicato in forma “ristretta” - “riducendo” cioè il nucleo familiare del beneficiario cui fare riferimento solo al coniuge e ai figli - anche alle prestazioni sociali, se inserite in percorsi di natura socio-sanitaria. «Lo sosteniamo da tempo - dichiarano dalla Federazione LEDHA - e quindi gli enti come la Regione Lombardia devono modificare le proprie Linee Guida sulla materia, per garantire un’equa compartecipazione alle spese da parte delle persone con disabilità»

Quella del 16 aprile a Genova sarà la prima giornata promossa presso la propria struttura dall’IRCCS Azienda Ospedaliera Universitaria San Martino-IST e dallo Sportello Regionale Malattie Rare della Liguria, in collaborazione con l’AISP (Associazione Italiana Sindrome di Poland), a sostegno della ricerca e dei portatori adulti di questa rara patologia, la cui origine è ancora sconosciuta, e che è caratterizzata da una serie di anomalie unilaterali dei muscoli del torace o di un arto superiore

Si chiama infatti proprio “Apriamo gli occhi!” il progetto che CBM Italia - componente nazionale della più grande organizzazione non governativa che combatte le disabilità visive nel mondo - sta conducendo nelle scuole primarie di numerose città e province italiane, per parlare di disabilità visiva, ma anche di inclusione, solidarietà e rispetto. E i recenti incontri dei bimbi di Napoli e Scafati (Salerno) con Felice Tagliaferri, il noto scultore non vedente, ambasciatore di CBM Italia, sono stati particolarmente significativi

È quello della Fondazione Renato Piatti di Varese - nata nel 1999, per volontà di alcuni Soci dell’ANFFAS locale (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) - come ben dimostrano sia le varie strutture già pienamente operative tra le Province di Varese e Milano e altri progetti a breve e medio termine. Il tutto sempre all’insegna di un esplicito approccio: «Prima le persone e poi l’autismo!»

«Fate teatro - scrive Rosa Mauro, che racconta la sua esperienza di persona con disabilità alle prese con il palcoscenico - ma senza cercare mediazioni e mediatori: è come la vita, ognuno deve poterci entrare, con una parte piccola o grande, perché il mondo e la sua rappresentazione devono essere davvero di tutti. E sbrigatevi: voglio vedere una bella storia d’amore con una Giulietta o un Romeo a quattro ruote, chissà che finalmente qualcuno non smetta di chiedersi e di chiederci come facciamo a vivere!»

Una delle commedie più brillanti di Oscar Wilde, “L’importanza di chiamarsi Earnest”, verrà portata in scena il 16 aprile a Milano, dalla Compagnia 73/Barrato, in una serata durante la quale il ricavato andrà tutto a favore del GILS, il Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia, impegnato da più di vent’anni a sostenere i malati e la ricerca sulla sclerosi sistemica (sclerodermia), grave patologia cronica e progressiva, che colpisce soprattutto le donne

Ci sono segnali positivi, secondo Tonino Aceti, coordinatore del Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, nell’Atto di Indirizzo per la nuova Convenzione di Medicina Generale, ma permangono criticità, sulle quali «il confronto dovrebbe essere aperto alle organizzazioni di tutela dei cittadini». Serve inoltre, secondo Aceti, «maggiore impegno sulle visite a domicilio e sulla riduzione dei tempi di diagnosi per molte malattie croniche e rare» e il tutto deve avvenire «senza ulteriori costi per le famiglie»

Protagonista ormai da mesi nei centri commerciali di tante città italiane, ove ottiene di volta in volta un successo crescente, sta per tornare in Emilia Romagna il progetto “Happy Hand in Tour”, per porre un ulteriore prezioso tassello, nel diffondere una nuova cultura sulla disabilità, attraverso lo sport e le espressioni creativo-artistiche. Accadrà il 16 e 17 aprile a Ravenna

Lo ha prospettato simpaticamente il presidente del Senato Pietro Grasso, durante l’incontro con una delegazione dell’Associazione romana Accademia L’Arte nel Cuore, il noto progetto di formazione artistica integrata multidisciplinare per persone con e senza disabilità, che nell’ottobre dello scorso anno ha festeggiato i primi dieci anni di attività

«È quanto mai importante che un Festival di Cultura Digitale, centrando in pieno la sua stessa vocazione e il suo ruolo innovativo, abbia introdotto la sottotitolazione in tempo reale degli incontri, segnando un punto importante nella strada verso l’accessibilità di eventi di vasta portata»: così dall’Associazione CulturAbile viene commentato con soddisfazione il servizio realizzato da ARTIS Project, introdotto nell’evento “Medioera 2016”, in corso di svolgimento a Viterbo, soddisfazione condivisa anche dall’Associazione Blindsight Project

«Ricordando che da sempre la sicurezza del futuro dei figli ha rivestito somma importanza per i genitori, riteniamo essenziale e improrogabile informare e formare ogni famiglia in modo chiaro ed esaustivo, proponendo soluzioni attuabili per e con i loro figli con disabilità»: così, dall’ANFFAS Sicilia, viene presentata la conferenza organizzata per il 16 aprile a Palazzolo Acreide (Siracusa), durante la quale autorevoli esperti tratteranno approfonditamente alcune importanti questioni di tutela giuridica

Ovvero “storia di un approccio semiserio a una ‘diversa’ seduzione”, nuovo contributo con il quale Gianni Minasso - sempre all’insegna della più caustica ironia - arricchisce ulteriormente la rubrica “A 32 denti (Sorridere è lecito, approvare è cortesia)”, fatta di incursioni nel grottesco e nella comicità più o meno involontaria che come tutte le altre faccende umane, riguarda anche il mondo della disabilità. Ma questa volta con qualcosa in più, se non altro una coautrice...

Sono settanta pezzi unici, le opere realizzate a Milano dagli studenti dell’Accademia di Belle Arti di Brera, insieme a un gruppo di giovani con disabilità in carrozzina, nell’àmbito del Progetto “Art & Disability”, promosso dall’Associazione Disabili No Limits di Giusy Versace. Quelle opere saranno esposte nella serata di oggi, 14 aprile, a Milano, dando subito dopo vita a un’asta online, che consentirà di donare ausili evoluti a giovani con disabilità intenzionati ad avvicinarsi allo sport

Malattia genetica estremamente rara, nella quale una serie di frammenti ossei si manifestano nei muscoli, nei tendini, nei legamenti e in altri tessuti connettivi, la fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) sarà al centro del decimo Meeting FOP, in programma a Livorno il 15 e 16 aprile, a cura dell’Associazione FOP Italia, dove numerosi autorevoli esperti internazionali presenteranno il frutto delle loro ricerche cliniche e genetiche, lasciando poi spazio alle domande di pazienti e familiari

Incontinenza urinaria, rispetto dei parcheggi riservati alle persone con disabilità e anche la prosecuzione del percorso che dovrà portare a una comune rete associativa tra Veneto e Friuli Venezia Giulia: questi i “temi caldi” dell’Assemblea Annuale dell’APN (Associazione Paratetraplegici del Nordest), rivelatasi tutt’altro che un appuntamento di rito, anche alla luce della presenza di alcuni rappresentanti istituzionali locali