«Una materia delicata come quella della sessualità - scrive Simone Fanti - meriterebbe molta più attenzione che non un Disegno di Legge, come quello sull’introduzione dell’“assistente sessuale", fatto di un solo articolo. E forse la discussione dovrebbe ripartire da una complicata domanda: il sesso è un diritto universale o lo diventa attraverso la codificazione in norme che regolano la comunità? Personalmente ho dei dubbi, perché il sesso è qualcosa che trascende le norme, al pari dell’Amore»

Prendendo spunto dall’intervento di un Consigliere Comunale di Roma, riferito alla situazione di una Comunità Alloggio, la vicepresidente della Consulta delle Persone con Disabilità del Municipio IX della Capitale «invita la classe politica, sempre più indifferente, se non addirittura ostile al mondo della disabilità, a un atteggiamento più rispettoso di questo universo, che affronta con dignità, coraggio e solitudine le quotidiane fatiche della propria difficile esistenza»

Un’opportunità concreta di socializzazione, aggregazione e integrazione: questo vuole essere l’altalena accessibile inaugurata nei giorni scorsi in un parco di Lucca e acquistata grazie al contributo dell’Associazione locale Andare Oltre si Può, nell’àmbito di una serie di iniziative promosse nella città toscana, per renderla via via un luogo a misura di tutti

Quale modo migliore per avviare all’insegna della concretezza le attività di un Centro Antidiscriminazione, se non presentando i primi risultati della campagna “Voglio andare a scuola!” e mettendosi al fianco delle famiglie, per far rispettare i diritti dei loro figli? È quanto accadrà il 25 giugno a Milano, con l’inaugurazione, da parte della Federazione LEDHA, del Centro Antidiscriminazione dedicato a chi - Franco Bomprezzi appunto - fu fino alla sua scomparsa il direttore responsabile del nostro giornale

Si chiama così il progetto promosso dalla Sezione AIPD dei Castelli Romani (Associazione Italiana Persone Down), voluto con l’obiettivo di promuovere l’inserimento lavorativo delle persone adulte con sindrome di Down e i cui primi risultati verranno presentati il 23 giugno, nel corso di un evento in programma ad Albano Laziale

È una grave perdita, quella di Salvatore Crispi, responsabile del Coordinamento H per i Diritti delle Persone con Disabilità nella Regione Siciliana, per la sua Regione, ma anche per l’intero movimento delle persone con disabilità

Prende spunto, la FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap), dalle affermazioni ritenute in parte «sorprendenti», contenute in un comunicato ufficiale diffuso dal Ministro della Salute, per chiedere «un generale ripensamento dei servizi e delle politiche per l’inclusione», all’insegna di «interventi contro la segregazione delle persone», e adottando, ad esempio, «modelli organizzativi già sperimentati con successo, come il “budget di salute”»

Direzione Generale
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Posta Elettronica Certificata: drlo@postacert.istruzione.it

 

Prot. MIUR.AOODRLO R. U.  7934
Milano, 17 giugno 2015 

 

Ai Dirigenti degli Ambiti Territoriali della Lombardia
Ai Dirigenti ed ai Coordinatori di tutte le istituzioni scolastiche di ogni ordine e grado
Ai Referenti provinciali BES

Oggetto: GLIR. Certificazione della disabilità antecedente al 2007.

In tema di inclusione scolastica riguardo al processo di individuazione e accompagnamento degli studenti con disabilità il GLIR Lombardia riunitosi in data 09.06.15 nel fare riferimento alle disposizioni contenute nell’Allegato A della DGRLo n. 2185 del 4/8/2011 ritiene utile richiamare l’attenzione delle istituzioni scolastiche sugli aspetti relativi all’obbligatorietà di accedere al Collegio per accertare la disabilità dello studente ed acquisire così il diritto soggettivo correlato.

Al proposito il Gruppo di Lavoro Interistituzionale Regionale (GLIR) intendendo limitare il più possibile aggravi burocratici alle famiglie, istituzioni ed amministrazioni interessate nell’iter procedurale, nel fare particolare riferimento ai casi di alunni con disabilità certificata prima del 2007 con l’ex “modello BH”, ritiene necessario richiamare quanto previsto dalle Linee operative del 2008 (pag. 2) e dall’Allegato A, pag. 2, della DGR Lombardia n. 2185 del 4/8/2011 “l’accertamento … è rivolto ai bambini con disabilità di nuova individuazione” (ovvero agli alunni per cui si richiede per la prima volta l’accertamento della situazione di disabilità).

Tanto premesso si ricorda che in caso di passaggio da un grado di scuola ad un altro gli studenti certificati con modello BH non devono accedere nuovamente al Collegio in quanto l’accertamento riguarda solo gli alunni – con disabilità di nuova individuazione – inseriti nel circuito scolastico a partire dall’1/1/2007.

Si confida nella massima diffusione e collaborazione.

Il dirigente
Roberto Proietto

RP/il
Per informazioni
Isabella Lovino
tel. 02.574 627 318
E-mail: isabella.lovino@istruzione.it

ACCESSIBILITY FOR INCLUSION: Didattica speciale e nuove tecnologie

Il Centro Studi e Ricerche sulla Disabilità e Marginalità - CeDisMa - desidera segnalare il Convegno Internazionale "Accessibility for Inclusion: Didattica speciale e nuove tecnologie".

Il convegno è organizzato dal CeDisMa in collaborazione con Magnetic Media Network - Apple Solution Expert Education e ANPE (Associazione  Nazionale Pedagogisti Italiani).

L'evento si svolgerà sabato 19 settembre 2015 presso l'Aula Magna dell'Università Cattolica del Sacro Cuore, Largo Gemelli 1, 20123 Milano, dalle 9.30 alle 18.00.

Visualizza il programma provvisorio. A breve verrà pubblicato il programma definitivo e le modalità per l’iscrizione.

Si chiama così il progetto e anche la “PerFormazione” conclusiva del workshop di Roma - condotto all’interno di esso - che il 20 giugno, in pieno centro della Capitale, vedrà il coinvolgimento di turisti e passanti in una vera e propria “Street Performance” di danceability, tecnica di danza praticata insieme da persone con disabilità e non, che permette di vivere esperienze di reciproca uguaglianza, in un dialogo fisico che mette in gioco tutti i sensi

Sia la FISH che la FAND, ovvero le Federazioni che rappresentano la quasi totalità delle Associazioni di persone con disabilità e delle loro famiglie, prendono posizione nei confronti di quella stampa che, “scivolando” su temi delicati e complessi quale il diritto al lavoro delle persone con disabilità, si è pronunciata in questi giorni contro quel Decreto Attuativo del “Jobs Act” riguardante l’assunzione delle stesse persone con disabilità tramite chiamata nominativa da parte dei datori di lavoro

Trenta turisti inglesi non vedenti, emozionati per l’esperienza tattile-sensoriale vissuta al Museo del Papiro di Siracusa e trentadue ospiti sordi provenienti da Messina, che hanno seguito un altro percorso accessibile nella città dell’“Orecchio di Dionisio”. Un turismo veramente per tutti, grazie all’attenta cura dell’Associazione denominata non a caso Sicilia, Turismo per Tutti

Anche l’AIPD (Associazione Italiana Persone Down) sottolinea la confusione ancora esistente su quali Enti dovranno occuparsi dell’assistenza agli alunni con disabilità, del trasporto gratuito a scuola e dell’eliminazione delle barriere architettoniche. Per questo l’Associazione rivolge un appello al Governo affinché, se necessario, si sostituisca alle Regioni inadempienti, e aderisce alla proposta lanciata dalle organizzazioni della FISH, di denunciare le Regioni che non provvederanno entro la fine di agosto

«La SLA (sclerosi laterale amiotrofica) non conosce confini e anche chi è a fianco delle persone con SLA non deve porsi limiti nella lotta alla malattia e nel sostegno ai malati, affinché possano accedere ad esperienze apparentemente inaccessibili»: sono i concetti alla base della Giornata Mondiale sulla SLA del 21 giugno, per la quale l’AISLA ha scelto come evento principale la veleggiata di Piombino (Livorno), dove il 20 giugno vi sarà anche un concerto di Ron, cantautore da tempo vicino a tale Associazione

È lo studio presentato nei giorni scorsi a Roma, voluto per fornire un documento dettagliato a supporto delle decisioni pubbliche, stimando da una parte la dimensione e la distribuzione in Lombardia del fenomeno Malattie Rare e dall’altra l’impatto economico-organizzativo di esso sui servizi sanitari e sulle ASL. Uno strumento certamente utile a una più razionale predisposizione dei modelli di presa in carico dei pazienti e a una gestione più efficace ed efficiente del Servizio Sanitario

Con l’incontro del 20 giugno a Imola (Bologna), verrà avviato un percorso formativo volto a migliorare la presa in carico sociale delle persone con lesione midollare in tutte le fasi che le coinvolgono, promuovendo un confronto tra le varie Unità Spinali, al fine di identificare eventuali metodologie condivise di misurazione del lavoro socio-riabilitativo

«Alcune delle soluzioni prospettate nella Proposta di Legge sull’inclusione scolastica sostenuta dalle Federazioni delle persone con disabilità - scrivono dal GRIDS (Gruppo Ricerca Inclusione e Diability Studies) - sono condivisibili, ma rimanere nella dimensione da essa delineata, senza collegarla a una visione inclusiva della scuola e dei suoi contesti, implica il rischio di “fare sempre meglio le stesse cose”: serve, invece, un po’ di coraggio, per pensarle e farle diversamente, con tutti i rischi che ciò comporta»

«Esiste una responsabilità dell’attuale generazione della classe dirigente - politica, amministrativa, professionale, civica, delle imprese - di consegnare alle generazioni future un bene comune, una conquista irrinunciabile e una necessità qual è il Servizio Sanitario Nazionale, integro nei suoi princìpi fondamentali, e ci auguriamo migliore»: è il messaggio lanciato dal Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva, durante la recente giornata celebrativa del proprio trentacinquennale

Storia di vita, dagli scopi terapeutici, che ruota attorno alla sclerodermia della protagonista, “Tacco 12. In bilico sulla vita”, libro di Anna Conte, è stato ancora una volta scelto da ASMARA (Associazione Malattia Rara Sclerodermia e altre Malattie Rare “Elisabetta Giuffrè”), per celebrare il 19 giugno a Potenza, la Giornata Mondiale della Sclerodermia (Sclerosi Sistemica), prevista per il 29 giugno prossimo

Due giorni di eventi, animazioni e spettacoli, anche con un convegno sull’inserimento lavorativo, per raccontare in modo piacevole - il tema conduttore sarà infatti quello della fiaba - ma anche estremamente serio, che la disabilità non impedisce alla persona di essere una risorsa per la società: sarà tutto questo la manifestazione intitolata “Nulla è come appare: la diversità cambia confini”, in programma per il 19 e 20 giugno al Borgo Medievale di Torino