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Leggere i sogni attraverso i silenzi

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«Lavorare in questa direzione, anche grazie al supporto delle famiglie - scrive Alberto Brunetti, soffermandosi su due progetti all’insegna dell'autonomia, rivolti a giovani con disturbo dello spettro autistico della provincia spezzina -, porterà i nostri giovani a muoversi entro il perimetro territoriale con più consapevolezza e autonomia, e con il tempo a sapersi gestire, riconoscendo le varie opportunità. Avranno modo perciò di soddisfare i propri bisogni, aggiungendo nuovi colori alla loro vita futura»

Un corso che fa crescere la consapevolezza sui diritti e sull’inclusione

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Trattazioni generali sui diritti e le discriminazioni, con focus specifici sulla disabilità in famiglia, a scuola, nel lavoro, in ospedale e in carcere: è una vera prospettiva multidisciplinare quella che verrà adottata dal Corso di Perfezionamento sui diritti e l’inclusione delle persone con disabilità, che tornerà all’Università di Milano dal prossimo mese di febbraio, proponendo un’iniziativa di alto spessore culturale e pratico a laureati e professionisti che si occupano a vario titolo di tutela dei diritti delle persone con disabilità. Le iscrizioni sono aperte fino al 10 gennaio

“Vasco e Viola”, un corto di Gabriele Muccino per Telethon

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«Insieme alle storie di Vasco e Viola, è la terapia genica la protagonista di questo video, a dimostrare tutte le sue potenzialità, attraverso la storia di due bimbi che sperano in essa per avere una vita normale»: viene presentato così “Vasco e Viola”, cortometraggio fatto di animazioni grafiche e giochi di colore, che RAI Cinema ha realizzato per la Fondazione Telethon. Diretto da Gabriele Muccino e accompagnato dalle musiche di Nicola Piovani, il corto è andato in onda durante la serata di apertura della Maratona Telethon 2018, in corso di svolgimento sulle reti RAI fino al 22 dicembre

Altezza cuore, direzione vita

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«Un video-racconto in presa diretta, senza sceneggiatura, con storie di vita e di disabilità, ma all’insegna della normalità e senza che la diversità impedisca la partecipazione al vivere quotidiano»: viene presentato così “Altezza cuore”, docufilm definito anche come “backstage di vita”, sostenuto dal Garante Regionale per i Diritti delle Persone del Friuli Venezia Giulia, il noto scrittore Pino Roveredo, che lo ha anche ideato insieme a Cristiano Stea. Ne è in programma la proiezione per domani, 20 dicembre, al Teatro Miela di Trieste

Il talento fotografico, fatto di sensazioni, di quei corsisti ciechi

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«Nessun corso pietisticamente “per ciechi”, solo un adattamento della didattica per permettere espressioni artistiche tutt’altro che rare in chi ha una disabilità sensoriale. Perché la fotografia è soprattutto un prodotto interiore. E un fotografo è in condizione di esprimere se stesso anche da cieco. Basta una buona preparazione e un po’ di assistenza»: così Simonetta Morelli racconta il corso promosso con ottimi esiti dal fotografo Saverio Caracciolo e dedicato a un gruppo di aspiranti creatori d’immagine con disabilità visiva

Sarà anche un Natale “in blu”

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Ovvero un Natale fatto anche di alcuni film da vedere a Sassari, Sarzana (la Spezia) e Roma con adattamento ambientale, sistema dedicato alle persone con disturbi dello spettro autistico (il blu, infatti, è notoriamente il colore dell’autismo) o con altre disabilità intellettive (sistema “Friendly Autism Screening”). Continuano infatti senza sosta le proposte del progetto nazionale di inclusione culturale “Cinemanchìo” e dell’Associazione Torino + Cultura Accessibile, in collaborazione con varie realtà locali dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici)

Quei bambini e ragazzi con disabilità che fanno parte di tutti noi

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Diventano per la prima volta persone con disabilità, oppure la loro già esistente disabilità si aggrava: sono milioni, ma non si sa nemmeno esattamente quanti, i bambini e i ragazzi con disabilità che vivono in situazioni di guerra. Perché sarebbe importante per tutti, in qualunque Paese del mondo, guardare con estrema attenzione alla loro tragica condizione di “vulnerabili tra i vulnerabili” e all’impegno necessario a migliorarne la vita? Perché ne beneficerebbe la società tutta e perché sarebbe un investimento per la pace sostenibile, come spiega l’UNICEF, in un suo recente Rapporto

Studenti, professori e liberi professionisti che progettano l’accessibilità

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Ancora una volta gli Istituti Tecnici per Geometri CAT (Indirizzo Costruzioni, Ambiente e Territorio) di tutta Italia potranno partecipare al concorso “I futuri geometri progettano l’accessibilità”, settima edizione di un’iniziativa promossa dall’Associazione FIABA e lo potranno fare entro il 28 febbraio del nuovo anno, presentando un progetto di abbattimento di barriere architettoniche del costruito

Per una nuova cultura dei pediatri di famiglia sulle malattie neuromuscolari

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Promosso dalla FIMP (Federazione Italiana Medici Pediatri), il progetto nazionale “PETER PaN” (PEdiatria TEerritoriale e Riconoscimento Precoce Malattie Neuromuscolari), prevede una serie di attività rivolte a promuovere una nuova cultura sulle patologie rare neuromuscolari tra i pediatri, figure chiave molto importanti in tale contesto. Prese una per una, tra l’altro, le malattie neuromuscolari - tra le quali la più grave è la distrofia di Duchenne - vanno certamente considerate come rare, e tuttavia ne esistono numerose forme, andando a comporre un cospicuo gruppo di persone coinvolte

Una Befana di solidarietà che coinvolgerà tutta Bologna

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Verrà presentata domani, 19 dicembre, a Bologna la ventunesima “Befana di Solidarietà per la Casa dei Risvegli Luca De Nigris”, che ancora una volta, nella prima settimana del nuovo anno, coinvolgerà il capoluogo emiliano con iniziative di animazione, spettacolo e gioco, sempre con l’obiettivo primario di raccogliere fondi in favore della Casa dei Risvegli Luca De Nigris, l’innovativa struttura pubblica voluta dall’Associazione degli Amici di Luca e rivolta alle persone con gravi cerebrolesioni, in stato vegetativo o con esiti di coma

Brutto “regalo di Natale” alle persone con incontinenza del Lazio

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«Le persone con disabilità stanno ricevendo la nuova fornitura di ausili per l’incontinenza da parte delle Aziende Sanitarie della Regione Lazio e a tal proposito ci è stato segnalato che i “pannoloni” sono inadeguati alle esigenze delle persone in carrozzina o allettate, non rispettando gli standard minimi richiesti»: a denunciarlo è l’Associazione Avvocato del Cittadino, che ha pertanto deciso di promuovere un’azione collettiva contro questa discriminazione, chiedendo anche un risarcimento per i danni patiti dalle persone

Pazienti rari che diventano uomini, donne, lavoratori, madri, padri

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«Con queste foto il paziente affetto da una Malattia Rara non è più solo un paziente, ma esce dagli schemi e diventa uomo, donna, lavoratore, madre, padre. Diventa protagonista e insieme a lui anche la sua voce»: lo dichiarano da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), a proposito del progetto fotografico “Rare Lives. Il significato di vivere con una Malattia Rara”, realizzato da Aldo Soligno per la stessa UNIAMO-FIMR, già apprezzato da più parti a livello nazionale e internazionale e ora in esposizione, per tutto il mese di dicembre, all’Ospedale San Gerardo di Monza

Per sconfiggere la retinopatia del prematuro in America Latina

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Per questo Natale CBM Italia, componente nazionale dell’organizzazione umanitaria nata nel 1908 e impegnata nella cura e nella prevenzione della cecità evitabile nei Paesi del Sud del mondo, ha volto il proprio sguardo all’America Latina, lanciando una campagna che si pone l’obiettivo di sconfiggere la retinopatia del prematuro, malattia della vista che può colpire i neonati con un peso inferiore ai 1.200 grammi, causata dalla prolungata esposizione all’ossigeno dell’incubatrice e che in Centro e Sudamerica colpisce 4 neonati prematuri su 10, rappresentando la prima causa di cecità infantile

Messaggio chiave: scongiurare con forza ogni soluzione segregante!

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«Il timore di un ritorno all’istituzionalizzazione delle persone con disabilità è sempre presente», sottolinea Francesca Palmas dall’Associazione ABC ed è un timore pienamente condivisibile, per combattere il quale uno dei migliori strumenti recentemente prodotti è il libro “La segregazione delle persone con disabilità. I manicomi nascosti in Italia” di Giovanni Merlo e Ciro Tarantino. Una nuova presentazione del volume è in programma per il 20 dicembre a Cagliari, all’insegna di un unico messaggio chiave: scongiurare con forza ogni soluzione segregante per le persone con disabilità!

Tutto si riassume nel nome di Franco Bomprezzi

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I giornalisti di Messina che diffondono il messaggio su una realtà d’eccellenza come il Centro NEMO SUD di Messina, che segue tante persone con malattie neuromuscolari... Il mese di dicembre... «Tutto si riassume nel nome di Franco Bomprezzi - scrive Simonetta Morelli -, giornalista di raro talento, che al Centro NEMO di Milano trascorse i suoi ultimi giorni, raccontando la vita dal suo “letto 15”». E «Superando.it», di cui Bomprezzi fu direttore responsabile fino alla sua scomparsa, il 18 dicembre di quattro anni fa, ringrazia sentitamente Simonetta Morelli, per averlo ricordato da par suo

Con i bastoni bianchi per dire no alla violenza contro le donne

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«Abbiamo presentato la solidarietà alle donne e alle ragazze vittime di violenze fisiche o psicologiche o di discriminazioni e stereotipi. Infatti, in quanto disabili, conosciamo per esperienza personale cosa significhi subire continui attacchi alla nostra dignità. A ciò si aggiunga che le donne con disabilità spesso subiscono tante violenze che restano impunite»: così Simonetta Cormaci dell’UICI di Catania racconta la passeggiata solidale con i bastoni bianchi, organizzata dalla propria Associazione in occasione della Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne

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