Nota 1324 del 17 luglio 2020 - Poteri Commissario straordinario per attuazione e coordinamento misure contenimento contrasto emergenza epidemiologica COVID-19 a.s. 2020-2021. Rilevazione arredi funzionali

Come reso noto dalla Federazione LEDHA, la Regione Lombardia, tramite una Circolare pubblicata ieri, 15 luglio, è intervenuta per correggere alcuni aspetti della propria Delibera riguardante le misure e i provvedimenti da mettere in atto nelle strutture residenziali per persone con disabilità, per prevenire la diffusione del Covid-19. Con le opportune precauzioni e i dispositivi di sicurezza necessari, quindi, le persone con disabilità che vivono in queste strutture potranno uscire liberamente, per incontrare i propri genitori e familiari, o per qualsiasi altro motivo

«Mentre il Centro Regionale Autismo Adulti è prossimo alla chiusura definitiva - denunciano da Uniti per l’Autismo Marche - e anche gli altri servizi che dovrebbero dare risposte alle persone con autismo e alle loro famiglie sono in grandissima difficoltà, si assiste a una vera e propria “giostra delle responsabilità” tra Regione, Azienda Sanitaria Unica Regionale e Aree Vaste, che non tiene conto della sofferenza di noi familiari e dei nostri figli. Chiediamo dunque urgentemente una serie di atti concreti, perché non possiamo permetterci di adeguarci ai tempi biblici della politica!»

«Non si può più rimandare la definizione dei Livelli Essenziali delle Prestazioni Sociali che devono essere frutto di confronto e di intesa istituzionale. È indispensabile pertanto incrementare il Fondo Nazionale delle Politiche Sociali e il Fondo per le Non Autosufficienze, anche per rispondere subito alla crescente domanda di servizi sociali e assistenziali dovuti alla pandemia»: così si è espressa la Conferenza delle Regioni e le Province Autonome, durante un’audizione sui temi della disabilità, presso la Commissione straordinaria per la tutela e la promozione dei diritti umani del Senato

Accorciare le distanze fisiche grazie al digitale, ripensare l’assistenza sanitaria nel nostro Paese per avvicinarla alle persone, anche sfruttando le tecnologie, rafforzare le reti reali e virtuali a supporto e difesa delle persone con sclerosi multipla o altra patologia cronica, che possono avere incontrato difficoltà nel proseguire il proprio percorso di assistenza e cura: sono stati questi alcuni degli spunti di riflessione al centro dell’evento in streaming “#Connessievicini”, promosso da Sanofi Genzyme, in collaborazione con l’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla)

Nota 19461 del 16 luglio 2020 - Adeguamento organico di diritto a situazioni di fatto personale ATA a.s. 2020/2021

«È incredibile essere costretti a commentare ancora oggi simili episodi di odio, violenza e ignoranza. Queste circostanze devono far riflettere tutti»: concordiamo con quanto detto da Luca Pancalli, presidente del Comitato Italiano Paralimpico, a commento di quanto accaduto ad Ardea, nei pressi di Roma, a Beatrice Ion, giocatrice della Nazionale Italiana di basket in carrozzina, insultata con frasi razziste, per essere nata in Romania, nonché offesa per il fatto di essere una persona con disabilità, anche con frasi a sfondo sessuale

«Una passeggiata fantastica intorno ad una montagna ricca di suggestioni e segreti che si sveleranno riempiendo i nostri cuori di Meraviglia»: viene presentata così la nuova visita guidata proposta per il 19 luglio dalla consulente culturale Lidia Schichter, allo storico Parco di Villa Durazzo Pallavicini, situato a Pegli, quartiere a ponente di Genova, iniziativa che riserverà un’attenzione particolare alle persone con disabilità psicosensoriale

Sono le organizzazioni appartenenti alle Reti ANFFAS (Associazione Nazionale Famiglie di Persone con Disabilità Intellettiva e/o Relazionale) e CGM (Consorzio Nazionale della Cooperazione di Solidarietà Sociale), vincitrici del Bando “Trust in Life”, lanciato da UBI Comunità, la divisione di UBI Banca rivolta alle realtà del Terzo Settore e dell’Economia Civile, insieme alla stessa ANFFAS e al CGM, per premiare i progetti ritenuti più innovativi, ai fini del “Durante e Dopo di Noi” delle persone con disabilità, in coerenza con la relativa Legge 112/16

Dopo l’appello lanciato nei giorni scorsi per chiedere la riapertura del Centro Riabilitativo a ciclo diurno Casa Verde di San Miniato (Pisa), è arrivato finalmente il via libera dall’ASL Toscana Centro, per consentire la ripresa delle attività a questa struttura della Fondazione Stella Maris di Calambrone, che si occupa di giovani dai 12 anni in poi e adulti, con importanti quadri clinici, quali ritardo mentale, disturbi dello spettro autistico o del comportamento, nonché della relazione e della socializzazione, oltre a quadri misti

Conversione in legge DL 34 del 19 maggio 2020 recante Misure urgenti in materia di salute, sostegno al lavoro e all'economia, nonché di politiche sociali connesse all’emergenza epidemiologica da COVID-19

Il 9 settembre sarà il termine ultimo per candidarsi all’ “11° Access City Award”, iniziativa lanciata nel 2010 dalla Commissione Europea, in partnership con il Forum Europeo sulla Disabilità, per premiare quelle città con più di 50.000 abitanti che abbiano preso iniziative esemplari, per migliorare l’accessibilità nell’ambiente urbano alle persone con disabilità, in un contesto di popolazione di età sempre più avanzata. E quest’anno è prevista anche una menzione speciale che premierà gli sforzi delle città in àmbito di “Accessibilità dei servizi pubblici al tempo della pandemia”

«A dieci anni dalla Legge 170/10, la prima dedicata ai disturbi specifici dell’apprendimento (DSA) in àmbito scolastico, in quale modo essa ha garantito il diritto allo studio e il successo scolastico di bambini/e e ragazzi/e con DSA? Estendendola all’àmbito del lavoro, potrebbe influire positivamente sull’inserimento lavorativo e la crescita professionale degli adulti con DSA? A questo si tenterà di rispondere domani, 16 luglio, durante la maratona “Dislessia, proposte per un aggiornamento della Legge 170/2010”, promossa dall’AID (Associazione Italiana Dislessia), sulla piattaforma Posso.it

Basata su tre cartoni animati della Pimpa - la celebre cagnolina a pois creata dalla penna magica di Altan - una app è stata sviluppata per fornire uno strumento di supporto ai processi riabilitativi nei confronti di bambini e bambine con disturbo dello spettro autistico. L’iniziativa è stata promossa dall’IRCCS Eugenio Medea (Polo di Bosisio Parini, in provincia di Lecco), in collaborazione con la RAI, con la Società Quipos e naturalmente grazie ad Altan. Il tutto nell’àmbito del progetto “AutiTec - Soluzioni Tecnologiche per l’autismo”

Quale differenza c’è tra sottoscrivere e ratificare una Convenzione dell’ONU? E ancor prima, che cos’è esattamente una Convenzione dell’ONU sui Diritti Umani? A quattordici anni dall’adozione della Convenzione sui Diritti delle Persone con Disabilità e a undici dalla ratifica di essa da parte dell’Italia, riproponiamo una serie di elementi fondamentali, per capire ad esempio perché gli Stati Uniti, che hanno sottoscritto ma non ratificato il Trattato, non sono legalmente vincolati a rispettarne gli obblighi, mentre nel nostro Paese chi non li rispetta viola una Legge dello Stato

«Il teatro ha bisogno di tutto quel che la nostra società sembra espellere. Diversità, disagio, malattia, handicap, dolore. È il mondo Altro, o forse semplicemente il mondo dell’Altro, la sorgente da cui il teatro può trarre nuova energia, nuovo spirito, nuova ricerca»: lo si legge nell’introduzione del libro “La malattia che cura il teatro”, nato dall’omonimo seminario promosso lo scorso anno a Bolzano dalla Compagnia Teatro La Ribalta (Accademia Arte della Diversità), costituita da uomini e donne con e senza disabilità

Lo dichiara Daniela Lauro, presidente dell’Associazione Famiglie SMA, commentando i buoni risultati del progetto pilota per lo screening neonatale della SMA (atrofia muscolare spinale), promosso nel Lazio e in Toscana, e ritenuto come uno dei passaggi che in questi ultimi anni hanno caratterizzato una vera e propria “rivoluzione” nella storia clinica di tale malattia. «Una piccola goccia di sangue prelevata dal tallone - sottolineano da Famiglie SMA - rappresenterà dunque una svolta storica, perché la diagnosi precoce, unita a terapie efficaci, cambierà la storia naturale della SMA»

«Manifesteremo per chiedere che sia riconosciuto il lavoro sociale da noi svolto, sostenendo, curando e assistendo i nostri congiunti con disabilità grave. Manifesteremo per non essere più invisibili!»: lanciando questo messaggio, il Gruppo Caregiver Familiari Comma 255 ha promosso per il prossimo 22 luglio una manifestazione di protesta in Piazza Montecitorio a Roma, per esprimere la propria delusione davanti a una politica ritenuta incapace di cogliere le proprie istanze. Per l’occasione il Gruppo stesso ha anche elaborato un proprio Manifesto di rivendicazione

«Con UNIAMO condividiamo i paradigmi culturali di riferimento, ovvero il modello basato sui diritti umani, sulla qualità della vita, sulla centralità della persona e sulla progettazione individualizzata dei sostegni»: lo dichiara Roberto Speziale, presidente dell’ANFFAS, commentando la collaborazione che va consolidandosi con la Federazione Malattie Rare UNIAMO, e che coinvolge anche il Forum del Terzo Settore, nell’àmbito di “IntegRare - Interventi e servizi per l’inclusione delle persone con Malattie Rare”, progetto che prevede vari incontri online, a partire da domani, 16 luglio

Nota 8120 del 15 luglio 2020 - Mobilità territoriale personale tecnico amministrativo Afam a.a. 2020-2021