Si chiama “Cous Cous Klan”, lo spettacolo che domani, 21 giugno, a Milano, sarà fruibile anche dalle persone con disabilità visiva e uditiva, che in precedenza potranno inoltre partecipare a una visita tattile in scena, dove toccare i costumi di alcuni interpreti, le scenografie e gli oggetti di scena. Si tratta della nuova iniziativa realizzata nell’ambito del progetto “Teatro senza Barriere®”, nato lo scorso anno a cura dell’AIACE di Milano (Associazione Italiana Amici Cinema d’Essai), sulla scorta di un’esperienza ormai “storica”, come quella del “Cinema senza Barriere®”

Nota 28978 del 20 giugno 2019- Trasmissione ipotesi di CCNI Utilizzazioni e Assegnazioni Provvisorie personale docente, educativo, ATA-a.s.2019-2022

Sta giungendo a completamento il cantiere del progetto “Lalunanuova 2.0”, ad opera dell’Associazione friulana Laluna di Casarsa della Delizia (Pordenone), con la ristrutturazione di due immobili adiacenti al già esistente appartamento di autonomia abitativa “Cjasaluna”. Grazie ai nuovi spazi, che dovrebbero essere ufficialmente inaugurati in settembre, potranno prendere il via nuove progettazioni educative e attività. Sono già partite, per altro, quelle di “OrtoAttivo”, che entreranno a pieno regime con l’avvio della pet therapy (“terapia con gli animali”), coinvolgendo sia asinelli che cani

Punto di riferimento sarà ancora una volta la località di Villabassa (Bolzano), per il ritorno da domani, 20 giugno, fino a domenica 23, di “Dolomiti for Duchenne”, evento di tre giornate in mountain bike sulle Dolomiti della Val Pusteria, nel corso del quale i partecipanti vivranno un’avventura carica di sport, divertimento e solidarietà. L’iniziativa, organizzata con il supporto dell’ACSI (Associazione di Cultura Sport e Tempo Libero), si svolgerà a favore di Parent Project, l’Associazione che raggruppa i genitori di bambini e ragazzi con le forme più severe di distrofia muscolare

«Nemmeno questa volta - si legge in una nota della Federazione FISH - troviamo dati specifici sulla condizione delle persone con disabilità o confronti con il resto della popolazione, all’interno del rapporto annuale dell’ISTAT sulla povertà. Eppure, che la disabilità sia uno dei primi elementi di impoverimento delle persone e delle famiglie è un dato ormai assodato, a dipingere un quadro che si combina spesso con altri elementi di discriminazione, quali essere minori con disabilità, donne con disabilità, migranti con disabilità o vivere in territori con servizi e sostegni limitati»

«È indispensabile - scrive Simona Petaccia - la formazione di un pubblico informato sulla disabilità, in tutti gli àmbiti della vita sociale e può garantirla soltanto una comunicazione senza stereotipi che racconti le persone e non più le “categorie”. Ogni individuo è diverso dall’altro e anche le persone con disabilità lo sono. Bisogna comunicare questo, per “umanizzarle”, uscendo dai cliché. Se si riuscisse a farlo capire davvero a tutti, si potrebbe contrastare anche la discriminazione celata dietro a quelle frasi zuccherose e condizionanti che tanto favoriscono certe truffe in internet»

È infatti proprio Zara, cane di razza Tornjak, la protagonista del libro di Simona Borgatti “Se mi dici no...”, storia dell’amore per un animale, che nel corso di un evento in programma per domani, 20 giugno, a Milano, si abbinerà a un’attività consolidata come la pet therapy (“terapia con gli animali”) all’Unità Spinale Unipolare del Niguarda, per sostenerne la prosecuzione. L’intero ricavato dell’incontro, infatti, andrà a sostenere l’Associazione Dog4life, che cura da quindici anni le attività di pet therapy nei confronti delle persone con lesione midollare dell’Unità Spinale milanese

«A Roma è sempre più difficile la vita per le persone con disabilità e per le loro famiglie: dai ritardi del bando per la copertura dell’assistenza educativa a scuola, in vista del prossimo anno scolastico, all’emergenza riguardante l’assistenza domiciliare, riteniamo che la situazione sia ormai prossima al tracollo e se non avremo risposte concrete dal Comune di Roma, orientate alla soluzione dei problemi, avvieremo una mobilitazione con tutti i soggetti interessati»: è quanto si legge in una nota diffusa dal Dipartimento Politiche Disabilità della CGIL Roma e Lazio

«Due voli persi, ore di attesa e la testa riempita di motivazioni confuse e contraddittorie. Siamo state trattate con paternalismo e arroganza, come “casi medici”, facendo passare molto chiaramente il messaggio che se sei disabile tu con il tuo corpo sei un problema, un cliente di serie B al quale puoi dire qualunque cavolata senza conseguenze. E pensare che, ironia della sorte, stavamo andando in Irlanda per una Summer School sul tema “Legge e disabilità”! Ma ce la siamo persa…». Così Elena Paolini racconta la disavventura vissuta all’Aeroporto di Bologna con la sorella Maria Chiara

Realizzata dall’AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), in collaborazione con la Fondazione Policlinico Universitario Gemelli IRCCS di Roma e Biorep Gemelli Biobank, grazie a un finanziamento del Gruppo Selex, verrà inaugurata il 20 giugno a Roma, alla presenza del presidente del Consiglio Conte, la Biobanca Nazionale sulla SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), la prima in Italia completamente dedicata alla ricerca scientifica su questa grave patologia neurodegenerativa progressiva, strumento accessibile a tutti i ricercatori del mondo

Il costante impegno del Comitato Marchigiano per la Vita Indipendente delle Persone con Disabilità, fatto di continui incontri con i rappresentanti istituzionali della propria Regione, viene premiato da risultati certamente importanti, a partire dall’aumento del Fondo legato alla relativa Legge Regionale, ciò che nel giro di due anni dovrebbe portare ad ammettere a finanziamento tutti i progetto di Vita Indipendente in graduatoria. È un percorso, quindi, che sembra senz’altro procedere, pur non mancando gli ostacoli e i problemi ancora da risolvere

Nota 937 del 18 giugno 2019 - Collocamento fuori ruolo e comandi dirigenti scolastici e personale docente triennio 2019-2022

«Il dibattito concernente le modifiche al Decreto sull’inclusione scolastica - scrivono i componenti del Laboratorio di Ricerca Disability Studies (GRIDS) e Inclusione Scolastica e Sociale nel Dipartimento di Scienze della Formazione dell’Università Roma 3 - evidenzia aspetti positivi e negativi. Indubbiamente, nello schema del nuovo Decreto ci sono passaggi condivisibili, ma anche contraddizioni e passaggi critici». Tra questi ultimi, particolarmente degni di nota appaiono quelli proposti dagli Autori delle presenti riflessioni in àmbito di “accomodamento ragionevole”

«Quando in Brasile abbiamo adottato Stefano - scrivono Maria Rosa e Sergio Mariani, genitori di un atleta Special Olympics, il movimento internazionale dello sport praticato da persone con disabilità intellettive – era un “bambino di strada” di 7 anni e aveva una sordità associata a una disabilità intellettiva importante. Non sapeva nemmeno giocare con un pallone, non sapeva né afferrarlo né tirarlo. Oggi Stefano ha 31 anni e ha giocato a basket persino in un evento mondiale come i Giochi Special Olympics di Abu Dhabi. Non lo dimenticheremo mai!»

Sarà il trentennale dalla Legge 13/89 (“Disposizioni per favorire il superamento e l’eliminazione delle barriere architettoniche negli edifici privati”) alla base del convegno intitolato “Accessibilità, visitabilità, adattabilità: la Total Quality per la persona con disabilità”, organizzato per domani, 19 giugno, a Roma, dall’Associazione FIABA, in collaborazione con Federsanità ANCI (Associazione Nazionale Comuni Italiani)

«Ma chi ti cura, se sei una persona con disabilità con il mal di denti? Il dentista comune - scrive Antonio Giuseppe Malafarina - quasi mai è accessibile e un servizio pubblico attrezzato è raro più di un dentista a buon prezzo. Se n’è accorto il Ministero della Salute, che quest’anno ha prodotto un documento che lascerà il mal di denti, facendo però sperare che presto si possa blandire più celermente. Che i vari Enti, dunque, si apprestino a concretizzare rapidamente ciò che di ideale è stato accomodato!»

Non semplici “pezzi di carta”, ma documenti che hanno un’influenza reale sulla vita di milioni di persone: sono le norme sui diritti umani delle persone con disabilità, alle quali la Federazione lombarda LEDHA ha deciso di dedicare una specifica sezione nel proprio sito web, ricordando anche che quando quarant’anni fa essa venne fondata da un gruppo di genitori e familiari di persone con disabilità, già allora questi ultimi scelsero di mettere al centro della loro azione la tutela e la promozione dei diritti

Disegno di Legge semplificazione settori conoscenza del 18 giugno 2019

Realizzata dalla piattaforma italiana Kemonia River, che realizza innovazione fruibile da parte di tutti, ODLA è una tastiera per la scrittura della musica, accessibile anche ai musicisti con disabilità visiva, che si è recentemente aggiudicata il “Premio Leonardo” per l’innovazione in musica al “FIM” di Milano (Salone della Formazione e Innovazione Musicale). Per consentire di ultimarne il prototipo, sarà ancora attiva fino al 25 giugno una campagna di raccolta fondi nel web

«Un incontro all’insegna dell’informazione e della formazione, per favorire la realizzazione di una vita sessuale soddisfacente, da parte delle persone con disabilità, e creare le condizioni perché ciò sia possibile, impegnandosi innanzitutto attraverso una battaglia culturale che consenta di superare gli stereotipi e i pregiudizi»: sarà sostanzialmente questo il convegno intitolato “Affettività, Sessualità, Disabilità: libertà, stereotipi, leggi”, organizzato per il 19 giugno a Roma dal Coordinamento Insieme Uguali e Diversi, con il sostegno del CSV Lazio e il patrocinio di Roma Capitale