«La funzione e filosofia di chi si occupa di disabilità da tecnico, come me, e di chi comunica “di” e “sulla” disabilità, come “Superando.it”, è di rivolgersi a tutte le persone con disabilità - pure a chi non sa nemmeno cosa sia Apple - ma anche a chi vigila sui processi e i diritti e alle aziende del settore»: così Stefania Leone, persona con disabilità visiva impegnata in àmbito di tecnologie accessibili, torna a soffermarsi sui problemi riscontrati con un dispositivo all’avanguardia

Se ne parlerà il 3 marzo a Roma, durante una tavola rotonda cui parteciperanno rappresentanti istituzionali e autorevoli personalità del mondo delle Malattie Rare, evento promosso in occasione della cerimonia conclusiva del terzo “Premio Giornalistico OMAR per le Malattie e i Tumori Rari”, organizzato dalla testata giornalistica «OMAR» (Osservatorio Malattie Rare)

«Intendiamo schierarci ancora una volta in maniera forte dalla parte delle persone con Malattie Rare e delle loro famiglie, anche con numerose nuove attività, con l’auspicio di poter dare un contributo significativo, sia dal punto di vista medico-sanitario che sociale, al miglioramento delle condizioni di salute e di qualità di vita di tutte queste persone». Lo ha sottolineato l’ANFFAS, in occasione dell’VIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio

Tanti personaggi di grande spessore, nei settori dello sport, del turismo e dell’accessibilità, insieme a rappresentanti istituzionali e di altri enti, animeranno il 28 febbraio a Policoro, in provincia di Matera, la giornata di lavoro intitolata “I Giochi della Magna Grecia: l’accessibilità può vincere!”, promossa da Rete Turismo Italia Jonica, in collaborazione con i Comitati CONI di Basilicata, Puglia e Calabria

Circolare Ministeriale 6 del 27 febbraio 2015 - Iscrizione adulti 2015-2016

È per noi un grande piacere tornare a ospitare Giorgio Genta che, dopo un lungo periodo di silenzio, riprende le sue riflessioni con i Lettori sulle “famiglie con disabilità”. «La lettura di un libro - scrive egli stesso, riferendosi a “Se Arianna” di Anna Visciani - mi ha rammentato la forza della condivisione e l’importanza dell’ormai leggendaria “resilienza”». E conclude: «Non siamo soli, come famiglie e come persone, anche se molti (rappresentanti della politica in testa) fanno il possibile per farci sentire tali»

Nota 767 del 27 febbraio 2015 - Proroga scadenza compilazione Questionario Scuola

Tra gli eventi più importanti organizzati quest’anno nel nostro Paese in occasione dell’VIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, avvalendosi di un parterre di relatori quanto meno qualificati, vi è certamente il Corso-Convegno Nazionale di Palermo, organizzato dall’ARIS (Associazione Retinopatici ed Ipovedenti Siciliani), il cui titolo riprende lo stesso tema e lo slogan dell’evento, vale a dire “Vivere con una Malattia Rara. Giorno per giorno, mano nella mano”

«Con i tagli al Servizio Sanitario Nazionale sanciti dall’intesa tra Governo e Regioni - sottolineano dal Tribunale per i Diritti del Malato di Cittadinanzattiva - verranno acuiti i problemi delle persone: Livelli Essenziali di Assistenza sempre meno garantiti, taglio dei servizi e compressione dei diritti e delle tutele dei cittadini». «La formula resta sempre la stessa - rincarano la dose dal Sindacato CGIL -: fare cassa con le risorse necessarie a garantire i diritti dei cittadini»

Legge 11 del 27 febbraio 2015 - Conversione in legge con modificazioni dl 192/14 (Milleproroghe)

Nota 6753 del 27 febbraio 2015 - Assegnazione insegnamenti alle classi di concorso a.s. 2015-2016

Decreto Interministeriale 27 febbraio 2015 - Dotazioni organiche personale docente a.s. 2015-16 - Quadri orario

Decreto Interministeriale 27 febbraio 2015 - Dotazioni organiche personale docente a.s. 2015-16

Nota 6753 del 27 febbraio 2015 - Dotazioni organiche personale docenti a.s. 2015-16- Trasmissione schema Decreto Interministariale

È questo il tema dell’VIII Giornata Mondiale delle Malattie Rare del 28 febbraio, declinata sullo slogan “Giorno per giorno, mano nella mano”, ovvero incentrata sul vivere quotidiano, sul bisogno e sull’assistenza di chi è affetto da una Malattia Rara e di chi gli è vicino. L’evento, ideato e promosso da EURORDIS, Organizzazione Europea per le Malattie Rare, è coordinato in Italia da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare), che partecipa a numerose iniziative

Lo dichiarano dal CID (Centro Internazionale della Danza) di Rovereto (Trento), che il 7 marzo darà il via a un nuovo Laboratorio di questa disciplina, aperto a persone di qualsiasi età, con qualunque livello di esperienza e tipo di invalidità fisica, e a persone con disabilità psichiche non gravi. A condurlo sarà il danzatore e coreografo Pierluigi Zonzin, egli stesso persona con disabilità

I riflettori accesi lo scorso anno sui trattamenti di alcune gravi patologie oculari sembrano essersi di nuovo spenti, in un quadro ancora drammaticamente negativo per le persone coinvolte in questi problemi. A denunciarlo è la SOI (Società Oftalmologica Italiana), mentre l’Associazione Per Vedere Fatti Vedere e la Fondazione Insieme per la Vista chiedono l’intervento del Governo affinché «vengano tolte le assurde limitazioni all’uso del farmaco “Avastin” nella cura delle maculopatie»

Nota 6768 del 27 febbraio 2015 - Anno di formazione docenti 2014-2015

Nota 6748 del 27 febbraio 2015 - Comunicazione sesta salvaguardia