«Quell’incidente durante un’immersione di tre anni fa - racconta Emanuele Ciancio - mi ha cambiato la vita. Fu come la fine di un grande amore, quello per la subacquea, durato trent’anni. Poi dieci mesi di ospedale, il ritorno a casa e un giorno qualcosa che cambia, grazie all’incontro casuale con l’organizzazione DDI Italy, fino a “ritrovare l’amore” e il mondo della subacquea, ma questa volta con uno scopo diverso: far conoscere a chi era meno fortunato di me la gioia, la bellezza di respirare sott’acqua...»

Quello del 24 novembre prossimo a Cagliari, organizzato dalla Commissione Regionale per le Pari Opportunità, in occasione delle manifestazioni legate alla Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne, sarà quasi certamente il primo incontro pubblico in Sardegna ad affrontare il tema della disabilità al femminile e della doppia discriminazione connessa a tale condizione, e soprattutto includendo il tema stesso in un più ampio discorso generale, trattandolo cioè in maniera trasversale insieme a quello di genere

«Questo è un ulteriore riconoscimento al grande impegno profuso da Fontana, per la costruzione di una città più attenta alle esigenze delle persone con disabilità»: così Alessandro Manfredi, presidente della Federazione lombarda LEDHA, commenta la notizia che il 7 dicembre Alberto Fontana riceverà l’“Ambrogino d’Oro”, la nota Civica Benemerenza assegnata dal Comune di Milano. Già presidente della stessa LEDHA e, per molti anni, della UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Fontana presiede tuttora la Fondazione ARISLA e i Centri Clinici NEMO (NEuro Muscular Omnicentre)

Meritorio servizio diurno educativo dedicato ai bambini con disabilità, lo “Spazio Gioco” dell'Associazione L’abilità di Milano accoglie ben sessanta bambini con disabilità anche grave, dai 2 agli 11 anni di età, con l’obiettivo di far ritrovare loro il diritto e il piacere del gioco, diritto che talvolta non viene affatto garantito. Da domani, 21 novembre, lo “Spazio Gioco” avrà una nuova casa, che verrà presentata nel corso di una conferenza stampa, alla presenza delle massime autorità cittadini, prima di aprirsi al pubblico e far capire cosa significhi giocare con tutti i bambini

«Occorre che la Regione Toscana aumenti la spesa per la vita indipendente delle persone con disabilità grave»: è sostanzialmente questa l’istanza che porterà nel pomeriggio di oggi, 20 novembre, a Firenze, i rappresentanti di varie Associazioni della Toscana a protestare davanti alla sede del proprio Consiglio Regionale, «perché - dichiarano - se la Regione non innalzerà il finanziamento, i disabili gravi si ritroveranno costretti e rinchiusi in istituti contro la propria volontà, ritornando indietro di molti anni»

Si protrarrà fino al 2 dicembre “In viaggio con Luca”, nuova campagna di Parent Project, l’Associazione di pazienti e genitori di bambini e ragazzi con la distrofia muscolare di Duchenne e di Becker. Veicolo portante dell’iniziativa - che punta a sostenere un progetto sulla fisioterapia - è uno spot che racconta il primo viaggio in autonomia del ventisettenne Luca, giovane con distrofia di Duchenne, messaggio di scoperta dell’indipendenza, parallelo al “viaggio” della ricerca e della gestione clinica, fondamentali per offrire una migliore qualità di vita alle persone con queste patologie

«Per molti anni - esordisce Stefania Delendati, in questo approfondimento dedicato alla “moda accessibile” - la tuta da ginnastica è stata la “divisa” delle persone con disabilità. È stato così almeno fino a quando la disabilità è stata l’equivalente della malattia, argomento poco incline a sposare l’estetica e il piacere di sentirsi belli fuori, perché un disabile dev’essere “bello dentro” d’ufficio e questo gli deve bastare... Nel corso del tempo, però, nell’aria ha iniziato lentamente a soffiare una brezza nuova…»

Prenderanno il via il 21 novembre tre incontri presso la sede della Società Ristopiù Lombardia, durante i quali verranno formati sui vari temi legati al mondo della ristorazione, i giovani di “TikiTaka - Equiliberi di essere”, progetto avviato in Lombardia dal Distretto di Monza-Desio, che affronta una questione cruciale per le persone con disabilità: la possibilità di realizzare il proprio percorso di vita all’interno della comunità di appartenenza, contribuendo come parte attiva alla costruzione del bene comune

In occasione della Giornata Internazionale per i Diritti dell’Infanzia e dell’Adolescenza di domani, 20 novembre, l’Associazione Genitori Tosti in Tutti i Posti ha organizzato a Verona un incontro tutto dedicato ai minori con disabilità senza famiglia. «Chi se ne occupa? - chiede e si chiede Alessandra Corradi, presidente dell’Associazione promotrice - Quanti sono nel nostro Paese e quanti di loro riescono ad essere affidati o adottati e quindi a sfuggire alla vita in Istituto? E se non trovano famiglia, una volta divenuti maggiorenni, che cosa li aspetta?»

Promosso dalla FIADDA (Famiglie Italiane Associate in Difesa dei Diritti degli Audiolesi), il progetto “A Ravenna le note musicali per l’inclusione” prevede nel prossimo fine settimana tre appuntamenti, a partire da un concerto il 24 novembre che avrà per protagonista il pianista sordo Davide Santacolomba, insieme all’ensemble dell’Istituto Superiore di Studi Musicali Giuseppe Verdi. Ma già nella giornata precedente e nello stesso 24 novembre, la FIADDA incontrerà gli studenti del Liceo Scientifico Oriani e dell’Istituto Comprensivo San Biagio-Don Minzoni della città romagnola

È dal 1999 che la Cooperativa Sociale Independent L.di Merano (Bolzano) organizza corsi bilingui in àmbito informatico-amministrativo, con l’obiettivo di offrire alle persone con disabilità l’opportunità di una riqualificazione professionale e di un successivo inserimento nel mondo del lavoro. L’iniziativa, denominata “FSE20058 - I’M independent 2018”, ripartirà in dicembre, sempre grazie al sostegno del Fondo Sociale Europeo, articolandosi su numerosi moduli di teoria e pratica, fra cui uno stage in azienda, fino al mese di settembre del prossimo anno

«Esprimo la mia vicinanza all’ANGSA della Spezia per l’incendio che ne ha devastato la sede e la più dura condanna per un atto sul quale stanno indagando le Forze dell’Ordine»: a dirlo è Benedetta Demartis, presidente nazionale dell’ANGSA (Associazione Nazionale Genitori Soggetti Autistici), dopo l’incendio che ha devastato la sede dell’ANGSA spezzina. «Lanciamo un appello a tutti - aggiunge Demartis - affinché ciascuno possa contribuire con un piccolo gesto di solidarietà e far ripartire il lavoro dell’Associazione». Un appello, naturalmente, che anche «Superando.it» fa proprio

Nota 50912 del 19 novembre 2018 - Indicazioni e ripartizione fondi iniziative formative docenti

Nota 50647 del 16 novembre 2018- Cessazione servizio personale scolastico dal 1° settembre 2019

Nota 50647 del 16 novembre 2018 - Tabella requisiti pensionamenti scuola dal 1° settembre 2019

Domani, 17 novembre, e domenica 18, vi sarà a Milano una serie di eventi a tema “Subacquea e disabilità”, promossi da HSA Italia (Handicapped Scuba Association International), l’Associazione Nazionale Attività Subacquee e Natatorie per Disabili, in partnership con l’Associazione AUSportiva Niguarda e il Centro Virgin Active. Il tutto per raccontare, con azioni concrete, quanto sia importante l’attività sportiva e, in generale, gli sport acquatici, per le persone che vivono la disabilità

«A nome di tutta la nostra Associazione, auguro a Matilde di raggiungere un ottimo risultato!»: a dirlo è Mario Mirabile, presidente dell’UICI di Napoli, rivolgendosi a Matilde Lauria, impegnata in questi giorni in Portogallo, nei Campionati del Mondo di Judo per Non Vedenti. Tesserata con l’Associazione Sportiva Dilettantistica NOIVED di Napoli (NOn ed IpoVEDenti), Lauria è pluricampionessa italiana e nonostante l’età non più verdissima per un’atleta, è alla sua prima esperienza mondiale, dopo essersi imposta all’attenzione dei tecnici federali con caparbietà e grande impegno

Andrà in scena il 18 novembre a Caserta lo spettacolo “Dialoghi da dietro le quinte”, realizzato e prodotto dalla compagnia Arte&Mani-Deaf Italy, che da molti anni si occupa di Teatro Sordo LIS (Lingua dei Segni Italiana), forma teatrale che promuove rappresentazioni nate da drammaturgie originali, in cui la LIS e l’Italiano vengono utilizzate con uno stesso registro linguistico. Questo permette tanto a un pubblico sordo segnante quanto udente di abbracciare le emozioni del racconto teatrale, di capire più facilmente i personaggi e di essere quindi compartecipi della “macchina teatrale”

«Contrasteremo ogni iniziativa che non sia rispettosa dei diritti dei cittadini, primo fra tutti il diritto all’autodeterminazione»: lo aveva scritto su queste pagine Gabriele Piovano, presidente della CPD di Torino, denunciando il parere favorevole della Regione Piemonte, sull’avvio di strutture che vanno in direzione diametralmente opposta rispetto alla deistituzionalizzazione delle persone con disabilità. Promessa mantenuta: il 20 novembre a Torino, infatti, varie organizzazioni, tra cui la stessa CPD, promuoveranno un presidio di protesta davanti al Consiglio Regionale del Piemonte

La conferenza stampa organizzata dal GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) per il 19 novembre a Milano punta innanzitutto a diffondere sempre più la conoscenza sulla sclerodermia, ben nota anche come sclerosi sistemica, malattia autoimmune, cronica, multiorgano, invalidante e finalmente dichiarata “Rara”. Lo farà soprattutto ponendo l’attenzione su due importanti recenti iniziative, vale a dire la rete di ospedali “ScleroNet” e “Sclerodermia in viaggio per l’Europa”, avventura vissuta da Cristian Malagnino a fianco del GILS