Accade a Torino, dove almeno cinquanta famiglie di bimbi e bimbe con disabilità vivono una situazione di grave disagio, rispetto al trasporto scolastico, gestito da una Società appaltatrice del Comune. A quanto pare, infatti, tale servizio non è mai partito o si sta rivelando del tutto inaffidabile. A questo punto, dopo varie proteste rimaste fino ad ora inascoltate, numerosi familiari hanno deciso di riunirsi in Comitato e di avviare una procedura legale nei confronti del Comune

Organizzato nell’àmbito del Progetto “Conoscere per capire”, si terrà domani, 6 novembre, presso la Sala Polifunzionale del Centro Spazio Vita Niguarda di Milano, il convegno intitolato “Aggiornamento in tema di lesione midollare”, finalizzato alla diffusione di conoscenze aggiornamenti sulla ricerca volta alla cura e al trattamento delle lesioni al midollo spinale, congenite e acquisite. In particolare vi si parlerà dell’ultima frontiera della medicina rigenerativa e degli aspetti neuropsicologici della riabilitazione cognitiva

«Formare volontari ospedalieri che possano collaborare con i medici e lo staff del Reparto “DAMA” dell'Ospedale San Paolo di Milano, nell’accogliere i pazienti con disabilità e le loro famiglie, accompagnandoli nei percorsi, condividendo i tempi trascorsi in ospedale e offrendo loro compagnia e sollievo durante le attese»: questo si propone la seconda edizione del corso base gratuito “Volontari in ospedale con pazienti con disabilità intellettiva e neuromotoria”, promosso a Milano dalla Fondazione Mantovani Castorina, in collaborazione con altre Associazioni, a partire dall’8 novembre

«Non possono essere le Cooperative Sociali a rappresentare i diritti delle persone con disabilità. La nostra organizzazione ha sempre rivendicato il diritto di poter vivere in maniera indipendente e poter scegliere i servizi più appropriati, chiedendo agli Enti Regionali e Locali un cambiamento delle politiche per le persone con disabilità». Così la FISH Campania (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) motiva in una nota la propria mancata adesione alla manifestazione nazionale del 7 novembre a Napoli, denominata "”Il welfare non è un lusso / La politica dimentica i disabili”

Tematiche di estrema attualità e importanza, trattate da numerosi alti rappresentanti istituzionali, insieme ad autorevoli esperti del mondo accademico e associativo. Il tutto articolato su una due giorni di studio, con la quale si intende favorire una corretta ed efficace inclusione e chiarire i compiti che i Dirigenti Scolastici sono chiamati a svolgere. Consisterà in questo il convegno nazionale per Dirigenti Scolastici denominato “La Governance dell’inclusione”, in programma per il 16 e 17 novembre presso l’Università di Roma TRE

«In condizioni di fragilità, è importante sostenere le risorse della famiglia e offrire uno spazio di confronto che funzioni anche come rete di sostegno reciproco»: così, l’Associazione friulana Laluna presenta il nuovo ciclo del proprio percorso di sostegno della funzione genitoriale, rivolto ai genitori di persone adulte con e senza disabilità Negli incontri sarà coinvolta anche “Casa al Sole” di Pordenone, percorso di autonomia abitativa, le cui progettazioni sono vicine a quelle di Laluna

Meglio nota come “Legge sul Dopo di Noi” (o sul “Durante e Dopo di Noi”), la Legge 112/16 è stata approvata oltre due anni fa, ma continua ad essere al centro di incontri informativi e di approfondimento in diverse Regioni d’Italia. Al centro dell’attenzione, nella prossima settimana, vi saranno il Friuli Venezia Giulia e la Sicilia, con ben tre appuntamenti in programma per l’8 e il 9 novembre, rispettivamente a Trieste, a cura della Consulta Regionale delle Associazioni di Persone Disabili e delle loro Famiglie del Friuli Venezia Giulia, a Palermo e a Catania, a cura dell’ANFFAS Sicilia

«Ottima l’accoglienza alla “Triennale” di Milano - scrive Antonio Giuseppe Malafarina, raccontando di una sua visita in occasione della mostra dedicata all’architetto e progettista Achille Castiglioni - e tuttavia il bravo personale non basta. Infatti, senza un approccio universale all’allestimento di una mostra, alcuni ne restano tagliati fuori, non solo disabili che non pagano il biglietto. E purtroppo la “Triennale” non è l’eccezione, è la regola. Le mostre accessibili sono rarità. Peccato, siamo un Paese che ha bisogno di cultura»

Un aiuto in più per chi soffre di un disturbo specifico di apprendimento come la dislessia arriva da “DiXtop”, una nuova applicazione per supporti mobili (smartphone e tablet), pensata appunto per prevenire e limitare gli effetti della dislessia. Si tratta di un gioco competitivo che può consentire al bambino in età prescolare di divertirsi, sviluppando al tempo stesso una serie di processi mentali che favoriscono l’apprendimento delle sillabe più colpite dalla dislessia

Approfondire il quadro attuale della disabilità legata al lavoro domestico e i passi necessari per costruire strategie di lungo periodo a supporto della famiglia nel compito di assistenza: è l’obiettivo del dossier sul tema “Lavoro domestico e disabilità”, che DOMINA, l’Associazione Nazionale Famiglie Datori di Lavoro Domestico, presenterà l’8 novembre a Roma, nel corso di un convegno cui parteciperanno anche Vincenzo Falabella, presidente nazionale della Federazione FISH e Dino Barlaam, vicepresidente vicario della FISH Lazio e direttore dell’AVI di Roma (Agenzia per la Vita Indipendente)

Offrire alle persone con sclerosi multipla l’accesso a pacchetti di tutela in àmbito di salute di tipo mutualistico, dai farmaci alla riabilitazione: è questo l’obiettivo del progetto pilota di welfare integrativo, riservato per il momento ad alcune Province della Lombardia, avviato dall’AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla), insieme alla Società di Mutuo Soccorso Cesare Pozzo, la più grande tra le realtà italiane che operano nel campo della mutualità integrativa sanitaria. L’iniziativa verrà pubblicamente presentata l’8 novembre a Milano

Due professori di filosofia siciliani, Santo Graziano e Peppino Re, non vedenti dalla nascita, che offrono la propria interpretazione speciale sull’evento “Manifesta 12 Palermo” e sulle opere esposte, aiutando i visitatori a riflettere sullo stato dell’arte contemporanea e sulla percezione di essa: consiste in questo una bella iniziativa promossa nel capoluogo siciliano, nell’àmbito del progetto “La città negata, Blind Walk”, voluto per far capire come si possa comprendere il mondo anche in assenza della vista, avvalendosi di vari e diversi stimoli e codici

A due anni dall’approvazione della Legge Regionale Lombarda 15/16, che punta a garantire a tutte le persone con disabilità una presa in carico integrata di carattere sanitario, sociosanitario e sociale, la Federazione LEDHA e il Comitato Uniti per l’Autismo hanno inviato una lettera ai Dirigenti di tutte le Aziende Socio Sanitarie Territoriali (ASST) della propria Regione (e per conoscenza alla Direzione Generale Welfare di Regione Lombardia), per sapere quali delibere, servizi e misure siano stati messi in atto o saranno messi in atto, per ottemperare a quanto previsto da tale norma

Dopo le tappe di Palermo, Catanzaro, Potenza e Cagliari, è in programma per il 3 novembre a Castellammare di Stabia (Napoli) un nuovo incontro nell’àmbito del progetto “VocifeRare - La voce del Paziente Raro”, voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e cofinanziato dalla Fondazione con il Sud. L’iniziativa si rivolge alle Associazioni di pazienti, per promuovere interventi di sensibilizzazione, formazione, accompagnamento e comunicazione, che favoriscano l’azione delle Associazioni stesse e migliorino la situazione dei Malati Rari nelle Regioni del Sud

Diventa sempre più operativa la Rete Oncologica Pugliese, in una Regione che, prima in Italia, ha riconosciuto concretamente il ruolo fondamentale svolto in questo àmbito dalla FAVO (Federazione Italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia), il cui vicepresidente Francesco Diomede sottolinea come «le funzioni svolte dai Centri di Orientamento Oncologico, previsti dalla Rete, siano le più importanti e le più utili per la presa in carico dei pazienti». «Ricordando sempre - aggiunge - che una malattia come il cancro spesso produce gravi disabilità di ogni genere, anche motorie»

Pubblicato da Sara Carnovali, “Il corpo delle donne con disabilità. Analisi giuridica intersezionale su violenza, sessualità e diritti riproduttivi” è certamente un testo adatto agli operatori del diritto, ma dovrebbe essere letto anche dalle stesse persone con disabilità e da chi, a qualunque titolo, si occupi di disabilità, perché può contribuire ad educare lo sguardo a mettere a fuoco situazioni che, per essere affrontate in modo appropriato, vanno colte nella loro complessità. Quando poi elenca una serie di buoni esempi e non solo le criticità, è anche un libro che dà speranza

Realizzato nell’àmbito dell’omonimo progetto del Centro Servizio per il Volontariato della Provincia di Belluno, “Sicuramente Abili. Disabilità intellettiva, emergenza, sicurezza” è un video pensato in particolare per le persone con disabilità intellettiva, che spiega come agire e come comportarsi in caso di rischio incendio, elettrico, chimico. Anna Contardi, coordinatrice dell’AIPD Nazionale (Associazione Italiana Persone Down), ha fornito la consulenza per i testi ad alta comprensibilità, mentre i giovani e gli operatori dell’AIPD di Belluno hanno testato il video

Nessuna ricerca sulla condizione dei fratelli e delle sorelle di persone con Malattie Rare, i cosiddetti “siblings”, è stata finora specificamente dedicata all’àmbito delle Malattie Rare. A tale lacuna cercherà ora di rimediare l’OMAR (Osservatorio Malattie Rare), con il progetto denominato “Rare Sibling”, che verrà presentato nel pomeriggio del 5 novembre a Roma, e che nascerà con il lancio di un portale di “storytelling”, raccogliendo cioè storie di fratelli e sorelle di “rari”, accompagnato da un’indagine conoscitiva dedicata ai siblings di persone con Malattia Rara

«Claudio è destinato ad una vita complessa e densa di sofferenza e tuttavia sa ancora sorridere. La sua famiglia e sua sorella, soprattutto, hanno diritto a momenti di serenità e devono poter credere in una società attenta alla disabilità e alle Istituzioni che devono essere qualificate, efficaci e rispettose dei più deboli»: l’Associazione Autismo Abruzzo racconta la storia di “ordinario” abbandono e di “dimenticanza” da parte di chi “dovrebbe ma non fa”, riguardante un bimbo con grave disabilità, la madre e la sorella. Una storia, purtroppo, sin troppo simile a tante altre

Un protocollo d’intesa è stato sottoscritto dalla UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) con la FIB (Federazione Italiana Bocce), «nell’impegno ad individuare forme condivise di collaborazione, volte a sviluppare l’attività motoria dei soci UILDM nella disciplina delle bocce e della boccia paralimpica, anche attraverso attività promozionali, didattiche e formative»